香港特區實行“一國兩制”制度，香港生產醫療器械的注冊證不適用于在中國內地銷售。在內地銷售醫療器械需要符合中國國家藥品監督管理局的規定和要求，而且需要在內地依法先取得營業執照，經營范圍必須含有醫療器械銷售。

確定你的醫療器械屬于哪一類別。根據中國的醫療器械分類規定，不同類別的醫療器械注冊和監管要求也會不同。

需要取得醫療器械經營許可證，這是醫療器械經銷商必須具備的最基本的資質。許可證由國家食品藥品監督管理局頒發，有效期為5年。
醫療器械必須在國家食品藥品監督管理局進行注冊，獲得注冊證書后才能銷售。注冊證書的有效期為4年。

需要《設立醫療器械經營許可證》
（一）申請設立醫療器械經營企業的報告一份，填寫或打印《醫療器械經營企業許可申請表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部門出具的《企業名稱預核準通知書》；
（三）人員資料；

1. 擬擔任法定代表和企業負責人的身份證、戶口薄或公安機關出具的相關證明等證件及學歷證明、健康證明；
2. 擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者專業技術職務證明復印件及個人從業簡歷、聘用協議、健康證明；
3. 擬辦企業人員花名冊，以及健康證明。花名冊內容包括：姓名，性別，年齡，專業技術職務/學歷，職務/崗位。

（四）擬辦企業組織機構與職能；企業制定組織機構框圖，清晰明確地標識出企業內部分工情況，以及企業人員崗位職能情況。
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件。
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及存儲設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營品種目錄；目錄中包括以下內容：產品名稱、廠家、規格、注冊證號，以及相應產品存儲條件、要求的說明。

醫療器械經營許可辦理需要注意事項：

1. 遵守法律法規：辦理醫療器械許可證需要遵守相關的法律法規，包括醫療器械管理法規、質量管理規范等。
2. 申請材料準備：準備申請材料時，要確保準確、完整、真實，并按照要求提供相關的技術資料和證明文件。
3. 臨床試驗合規性：如果需要進行臨床試驗，要確保臨床試驗符合倫理和法律要求，并獲得相關批準。
4. 質量管理體系建設

具體的注冊流程和要求可能因醫療器械的類別和特性而有所不同。

不可以在內地銷售。